Кандидат Invenra получает приоритетную маркировку FDA

Кандидат Invenra получает приоритетную маркировку FDA

Биспецифическое антитело Invenra, разрабатываемое для лечения нейробластомы, получило среди прочего статус орфанного препарата.

Invenra получила от FDA обозначение редких педиатрических заболеваний (RPDD) и обозначение орфанных препаратов для кандидата INV724, таргетированного антигенами опухолей GD2 и B7-H3.

Доклинические исследования продемонстрировали мощный терапевтический потенциал INV724.

Обозначения американского регулятора дают многочисленные привилегии, в частности, передаваемый ваучер на приоритетное рассмотрение. Утверждается, что эти назначения обеспечивают стратегические преимущества, ускоряющие разработку этого многообещающего препарата.

«Invenra глубоко отдана продвижению INV724 как потенциально трансформационного метода лечения детей с нейрообластомой», — заявил по этому поводу генеральный директор Invenra Роланд Грин сказал.

Кандидат INV724, созданный с помощью платформы B-Body Invenra, которая позволяет быстро разрабатывать терапевтические антитела с надежными характеристиками. Указано, что это продукт сотрудничества Invenra с Центром рака при Висконсинском Университете.