- Категория
- Новости
iOnctura собрала деньги на разработку уникального окнкопрепарата
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
193
![iOnctura собрала деньги на разработку уникального окнкопрепарата](https://thepharma.media/static/storage/thumbs/428x348/f/f4/27eb8763-bdad6a38aa8b8aeae72673d207150f4f.webp?v=1660_1)
Нидерландский стартап, разрабатывающий противоопухолевые средства с новыми механизмами действия, на днях собрал инвестиции в размере 80 миллионов евро.
Последний раунд финансирования iOnctura возглавил новый инвестор Syncona Limited с участием EIC Fund, венчурного подразделения Европейского совета по инновациям (EIC). Также присоединились существующие инвесторы – M Ventures, Inkef Capital, VI Partners, Schroders Capital и 3B Future Health Fund. .
iOnctura разрабатывает малые молекулы для перорального применения, предназначенные для прецизионной терапии рака. Компания утверждает, что они будут бороться с опухолями новыми способами.
Новые инвестиции направят на развитие ведущего актива компании, рогинолисиба, уже дошедшего до КИ фазы IIB/III. Это первый аллостерический модулятор дельта-изоформ фосфоинозитид-3-киназы (PI3Kδ) с уникальной химической структурой и механизмом связывания. PI3Kδ отвечает среди прочего за пролиферацию и миграцию злокачественных клеток. Алостерическая модуляция, которую обеспечивает рогинолисиб, изменяет трехмерную структуру этого белка, тем самым угнетая его активность.
Рогинолисиб (IOA-244) разрабатывается для лечения опухолей, отягощенных иммунопосредованной резистентностью и высокой экспрессией PI3Kδ как в самых злокачественных клетках, так и в иммунных клетках, инфильтрирующих опухоль. Рогинолисиб уже продемонстрировал первые успехи, помогая более 48 пациентам с увеальной меланомой. Успешные данные, полученные в условиях увеальной меланомы, в сочетании с объемным доклиническим пакетом данных подтверждают целесообразность расширения его применения на другие показания. Уже в 2024 году iOnctura планирует испытать рогинолисиб в КМ фазы IIA при немелкоклеточном раке легких и первичном миелофиброзе.
Кроме перспективного ингибитора PI3Kδ iOnctura также разрабатывает камбритаксестат — ингибитор онкогенного фермента аутотаксина, предназначенный для лечения протоковой аденокарциномы поджелудочной железы и некоторых других опухолей ЖКТ, и ингибитор TGF-β IOA-359, которым планируется лечить.