Amgen отказалась от дальнейшей разработки кандидата против ожирения, известного под кодовым названием AMG 786.
Компания предоставила мало информации о списанной программе — в пятницу было доложено лишь о том, что клиническое исследование первой фазы оценки низкомолекулярного препарата AMG 786 «завершено».
Компания Amgen не делала никаких заявлений об AMG 786 с момента его создания. Согласно базе данных ClinicalTrials.gov, испытание фазы 1 запускалось для оценки безопасности и переносимости различных доз молекулы, разработанной для перорального применения среди здоровых участников и пациентов с ожирением – в совокупности 72 человек.
«Учитывая профиль, который мы увидели из AMG 786, мы не будем продолжать его развитие. В нише ожирения мы дифференцированно инвестируем в MariTide и ряд доклинических активов», — подытожил исполнительный вице-президент Amgen по исследованиям и разработкам и главный научный сотрудник компании доктор Джей Брэднер.
По его словам, MariTide – инъекционное средство, модулирующее аппетит и секрецию инсулина – «поднимает планку» для других лекарств, которые Amgen разрабатывает против ожирения, а AMG 786 «не дотягивал» до этой планки.
«У нас есть ассортимент продуктов в разработке – мощный ассортимент – на начальных стадиях развития. Как инкретиновых, так и неинкретиновых; некоторые вводятся инъекционно, другие перорально», — заверил Брэднер инвесторов.
