- Категория
- Новости
Испытание препарата от гепатита закрывают из соображений безопасности
- Дата публикации
- Количество просмотров
-
118
Компания Eiger BioPharmaceuticals заявила, что прекращает исследование поздней стадии по оценке экспериментального препарата, которым рассчитывали лечить наиболее тяжелую форму вирусного гепатита: совет по мониторингу выявил у него проблемы безопасности.
Речь о пегинтерфероне-лямбда, который тестировался в когорте пациентов с хроническим гепатитом D (CHD). По данным Reuters, CHD является наиболее тяжелой формой вирусного гепатита.
Гепатит D встречается только у людей, инфицированных гепатитом В. Заражение вирусом гепатита D \ HDV происходит либо одновременно с инфицированием вирусом гепатита В \ HBV (коинфекция), либо позже — при имеющемся носительстве HBV или после того как развился хронический гепатит B (суперинфекция). Факторы риска — использование наркотиков внутривенно, применение концентратов факторов свертывания крови, сексуальные контакты с носителями HDV. Согласно статистике, это заболевание поражает почти 65 миллионов человек во всем мире
Независимая комиссия по мониторингу данных и безопасности рекомендовала прекратить прием пегинтерферона-лямбда после того, как во время ежеквартального ревю у четырех пациентов было выявлено ухудшение функции печени.
Eiger BioPharmaceuticals также заявила, что больше не ведет активных переговоров с потенциальными партнерами о лицензировании пегинтерферона-лямбда.
В то же время компания продолжает поиск партнеров для продажи своего оставшегося «гепато»-актива — лонафарниба, зарегистрированного под брендом Zokinvy.
