Geneos Therapeutics добилась прогресса в лечении рака печени

Согласно информации Geneos Therapeutics, терапия второй линии, в состав которой входил ее кандидат, проведенная после первоочередного применения Nexavar (сорафениб) или Lenvima (ленватиниб), обеспечила ремиссию у части пациентов с неоперабельным или метастатическим раком печени.

В клиническое исследование фазы 1b/2a GT-30 (на данный момент оно еще продолжается) зачислили 36 пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой, которым ранее провели терапию первой линии, после которой их заболевание или прогрессировало, или развилась непереносимость. Участникам назначали комплексное лечение на основе трех препаратов: персонализированной противораковой вакцины GNOS-PV02, кодирующей IL-12 плазмиды INO-9012 (работающей как адъювант), ингибитора контрольных точек пембролизумаба (Keytruda).

Ремиссии достигли 9% пациентов (трое из 32, пригодных для оценки), четвертому удалось достичь уменьшения опухолевых поражений в печени и легких, что открыло возможность для хирургической резекции и проведения лучевой терапии. Частичный ответ отмечался у 22% (7 из 32), стабилизация заболевания — у 28% (9). В то же время с прогрессированием рака печени столкнулся 41% участников (14).

Geneos Therapeutics сообщила, что четыре пациента достигли полного молекулярного ответа (CMR), что подтверждалось с помощью сверхчувствительного анализа циркулирующей опухолевой ДНК (цДНК) третьего поколения. ЦтДНК упала ниже предела обнаружения у всех четырех пациентов, и у трех из этих четырех пациентов наблюдается стойкий частичный ответ, а у одного – стойкое стабильное заболевание.

GNOS-PV02 – представляет собой препарат на основе ДНК-плазмиды, кодирующей неоантигены (анормальные мутации или вариации генома, которые вырабатываются злокачественными клетками), полученные из РНК опухолевых биоптатов. GNOS-PV02 создается индивидуально под каждого пациента и вводится методом электропорации.