AstraZeneca и Daiichi Sankyo испытали новый онкопрепарат при раке легкого

Конъюгат «антитело-лекарственное средство» Dato-DXd представляет собой моноклональное антитело против TROP2, дополненное ингибитором топоизомеразы I. Избыточная экспрессия рецептора Trop-2 выявляется при многих солидных опухолях и в большинстве случаев ассоциируется с неблагоприятным прогнозом. AstraZeneca приобрела лицензию на этот препарат в июле 2020 года за 1 миллиард долларов авансом плюс до 5 миллиардов долларов в виде промежуточных платежей – это стало второй по величине лицензионной сделкой, заключенной между двумя британской и японской компаниями.

В новом исследовании TROPION-Lung01 Dato-DXd сравнивался с доцетакселом, стандартной для лечения рака легкого химиотерапией, в широкой выборке пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), ранее прошедших минимум одну линию терапии. Согласно заявлению компаний, конъюгат AstraZeneca и Daiichi Sankyo обеспечил статистически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания.

По словам представителя AstraZeneca, эти данные бросают вызов укоренившемуся стандарту лечения ранее леченной популяции пациентов, «которые давно заслуживают альтернативы химиотерапии».

Эти данные последовали за обнадеживающим результатам, которые Dato-DXd показал при раке молочной железы. Впрочем, НМРЛ является гораздо более крупным и перспективным рынком, поэтому был выбран основным направлением программы по развитию Dato-DXd.

Впрочем, некоторые аналитики отмечают осторожность формулировок пресс-релиза, посвященного TROPION-Lung01, и высказывают опасения относительно профиля безопасности экспериментального конъюгата.

Между тем, AstraZeneca и Daiichi Sankyo начали проверять Dato-DXd в позднестадийных испытаниях в группах пациентов с НМРЛ, ранее не получавших лечения.