Фруквинтиниб улучшил выживаемость пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком

Исследователи из Онкологического центра Андерсона при Техасском университете показали, что терапия новым пероральным таргетным препаратом значительно улучшает общую выживаемость и выживаемость без прогрессирования (ВБП) у пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком.

В испытании FRESCO-2, куда зачислили пациентов с рефрактерным метастатическим колоректальным раком (72% имели метастазы в печени), 456 участников получали фруквинтиниб и 230 пациентов получали плацебо. Все участники ранее прошли интенсивное предварительное лечение (в среднем — четыре линии терапии). Так, 96% пациентов ранее получали анти-VEGF терапию, 39% — анти-EGFR терапию; все ранее получали лечение либо трифлуридином-типирацилом или регорафенибом, либо обоими препаратами.

По итогам исследования, медиана общей выживаемости составила 7,4 месяца в группе фруквинтиниба против 4,8 месяца в группе плацебо. Медиана выживаемости без прогрессирования составила 3,7 месяца в группе фруквинтиниба против 1,8 месяца в группе плацебо. В целом, частота контроля заболевания, включающая в себя частичный ответ и стабилизацию заболевания, была значительно выше в группе фруквинтиниба (56%), чем в группе плацебо (16%).

Фруквинтиниб – высокоселективный низкомолекулярный ингибитор рецепторов фактора роста эндотелия сосудов (VEGFR), высоко экспрессирующихся при некоторых типах опухолей. Этот препарат ингибирует пролиферацию, миграцию и выживание злокачественных клеток и формирование микрососудистого русла и отличается сравнительно низкой токсичностью. Эту молекулу разработала китайская Chi-Med, которая потом была переименована в Hutchison China MediTech. В начале этого года лицензию на фруквитиниб, который разработчик успел утвердить в Китае, купила Takeda.