Pfizer
-
- Дата публікації
Нові дані підтвердили ефективність експериментальної комбінації антибіотиків від Pfizer Inc у лікуванні смертельно небезпечних інфекцій, викликаних лікарсько-стійкими бактеріями.
-
- Дата публікації
Американський фармгігант оприлюднив результати дослідження оцінки марстацимабу — експериментального антитіла, розробленого на лікування гемофілії.
-
- Дата публікації
Novo Nordisk та Pfizer окремо опублікували дані, котрі свідчать про однакову ефективність сучасних препаратів для зниження ваги, що випускаються у різних лікарських формах.
-
- Дата публікації
Британський фармгігант вирішив позбавитися частини акцій дочірньої компанії з виробництва ОТС-продуктів слідом за Pfizer.
-
- Дата публікації
Pfizer збирається представити регулюючим органам США та Європи досьє на вакцину проти бореліозу VLA15 у 2026 році, а не у 2025-му, як планувалося раніше.
-
- Дата публікації
Haleon – спін-офф GSK – був утворений у 2019 році внаслідок злиття підприємств Pfizer та GSK з виробництва споживчих товарів для здоровʼя. Ця компанія виробляє такі популярні бренди, як Sensodyne, Theraflu та Advil.
-
- Дата публікації
Care Access – підрядник, який відповідав за клінічні дослідження з оцінки вакцини проти хвороби Лайма — звільняє половину співробітників через проблеми з опорним випробуванням цього біопрепарату.
-
- Дата публікації
FDA схвалило Prevnar 20 – щеплення, яке захищає від 20 серотипів Streptococcus pneumonia – для застосування у немовлят та дітей.
-
- Дата публікації
Це перший схвалений інтраназальний препарат, який належить до класу антагоністів CGRP.
-
- Дата публікації
Американська рекламна компанія GSK, напевне, дала її вакцині проти респіраторно-синцитіального вірусу Arexvy перевагу перед головним конкурентом – Abysvo від Pfizer.
-
- Дата публікації
Чутки про те, що Merck & Co готує пропозицію про поглинання Seagen, виявилися необґрунтованими – тепер кажуть, що перспективна біотехнологічна компанія придивляється Pfizer.
-
- Дата публікації
Оскільки підрядник, який керує деякими клінічними центрами, порушив стандарти GCP, фармгіганту довелося вивести половину пацієнтів із дослідження III фази.