- Категорія
- Новини
Insilico Medicine та SK Biopharmaceuticals шукатимуть ліки від неврологічних розладів, використовуючи ШІ
- Дата публікації
Південнокорейський виробник став черговим розробником ліків, який підключився до платформи Insilico Pharma.AI, і водночас найбільшим партнером ШІ-компанії в Азії за обсягом угоди.
Першою помітною новиною конвенції BIO International стала колаборація Insilico Medicine та SK Biopharmaceuticals: компанії налаштують штучний інтелект на пошук препаратів для лікування важких захворювань ЦНС. Угода між має не зовсім звичайну структуру: SK Biopharmaceuticals сплачує партнеру з офісами в Массачусетсі та Гонконзі лише 18 млн доларів авансом і за найближчими етапами, тоді як решта — орієнтовно до 2,5 млрд доларів — припадає на виплати за досягнення подальших віх плюс роялті з продажів у разі виходу препаратів на ринок.
Сторони не розкривають конкретні мішені чи показання, над якими вони збираються працювати. Втім, заявляється, що напрям співпраці добре вписується у профіль SK Biopharmaceuticals, яка має в портфелі такі неврологічні блокбастери, Xcopri (ценобамат) проти епілепсії та Sunosi (соларіамфетол) проти нарколепсії. Основний дослідницький фокус компанії зосереджено на хворобі Паркінсона, шизофренії та СДУГ.
«Ця угода сприятиме нашому розширенню за межі епілепсії, у нові терапевтичні напрями захворювань ЦНС. Ми бачимо в ній не один окремий проєкт, а масштабовану й відтворювану платформу, яка використовуватиметься у майбутньому для пошуку нових мішеней і ліків», — вважає президент і генеральний директор SK Biopharmaceuticals Bio Тонхун Лі.
Бізнес-модель Insilico Medicine ґрунтується на продажі ліцензій на програмні рішення великим фармкомпаніям та дослідницьких колабораціях. ШІ-платформа Insilico Medicine, відома як Pharma.AI, стає дедалі привабливішою для фармкомпаній, оскільки вона працює швидше та ефективніше і здатна розробляти доклінічних кандидатів за 12–18 місяців — проти 2,5-4 років за традиційних методів. Починаючи з 2021 року компанія вдало згенерувала 31 кандидата, і більше третини з них вже отримали регуляторний дозвіл на клінічні дослідження.