- Категорія
- Новини
Як фармацевтична реформа змінить якість ліків в Україні
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
199

Фармацевтична реформа — це не просто про оновлення процесів, а про створення нового, незалежного органу контролю якості ліків за стандартами ЄС — Єдиного органу державного контролю (ОДК). Його запуск запланований на 1 січня 2027 року.
Про це розповіла заступниця міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марина Слободніченко для Forbes.
Чому це важливо?
До цього часу контроль над ліками розпорошувався між кількома структурами, що створювало дублювання функцій, плутанину та ризики для пацієнтів. Новий підхід має покласти цьому край.
ОДК об’єднає всі ключові функції – від реєстрації препаратів до фармаконагляду. Його структура буде незалежною, цифровізованою та фінансово стабільною. Близько 70% бюджету формуватиметься з оплати послуг бізнесу, а решта – з держфінансування на розвиток та міжнародну співпрацю.
Що зміниться для споживача?
- Прозорість і безпечність: Усі рішення фіксуватимуться в електронній системі, що унеможливить фальсифікації.
- Боротьба з підробками: Зменшиться кількість фальсифікату на ринку.
- Стабільність цін: Ліки стануть доступнішими і стабільнішими у вартості.
- Швидший доступ до європейських препаратів: Спрощення ввезення ліків з ЄС, менше бюрократії.
Для бізнесу — нові правила гри
Регуляторна модель ОДК повторює підхід країн ЄС: чіткі вимоги, незалежність від політичного впливу, прозорі процедури. Це відкриє шлях до статусу SRA — міжнародного визнання як країни з жорсткими стандартами. Українські ліки зможуть виходити на європейські ринки швидше, а іноземні компанії активніше інвестуватимуть у фармсектор.
Нові можливості для фахівців
Команду ОДК набиратимуть через відкритий конкурс, із залученням міжнародних експертів. Це шанс для аналітиків, юристів, ІТ-спеціалістів і фармацевтів долучитися до побудови нової системи зсередини.
Фармацевтична реформа — це про довіру: до ліків, до держави, до системи. І нарешті — про реальні зміни, які відчують усі.