Новинка від Mineralys Therapeutics подолала резистентну гіпертонію

Експериментальний інгібітор альдостеронсинтази успішно пройшов два випробування, знизивши неконтрольовану артеріальну гіпертензію у великій когорті пацієнтів.

Mineralys Therapeutics створила лорундростат для лікування категорії пацієнтів, у яких артеріальна гіпертензія не реагує на існуючі препарати для зниження тиску. Компанія заявляє, що більше половини людей з гіпертонією мають «неконтрольовану» і «резистентну» форму захворювання, яка в багатьох випадках повʼязана з підвищеним рівнем альдостерону. Лорундростат виявляє антигіпертнезивний ефект шляхом зниження рівня цього гормону.

Днями Mineralys Therapeutics оприлюднила результати дослідження 3 фази за участю 1083 пацієнтів з неконтрольованою \ резистентною артеріальною гіпертензією, що приймали в зв’язку з цим 2-5 препаратів для зниження тиску.

Їх розподілили в групи плацебо або застосування низьких доз лорундростату. Згідно з протоколом дослідження, учасники з групи активного лікування мали змогу перейти за потреби з низької дози лорундростату на вищу.

За даними Mineralys Therapeutics, низькі дози лорундростату забезпечували зниження систолічного тиску приблизно на 9 пунктів після шести 6 лікування і на 12 – через 12 тижнів. Щоправда, серед пацієнтів, які потребували вищих доз, переваги препарату були не такими вираженими, тому дослідники припустили, що низька доза лорундростату є «оптимальним і максимально ефективним рівнем дозування».

У 14 осіб, які отримували лорундростат (2 — низьку дозу), відзначалися серйозні побічні реакції, порівняно з 8 реципієнтами плацебо. Та лише одна така подія була визнана повʼязаною з лікуванням.

Так само блискуче проявив себе лорундростат і в плацебо-контрольованому дослідженні 2 фази, в якому брало участь 285 осіб, що вже отримували оптимізовану фонову терапію.

У дослідженні 3 фази частота гіперкаліємії в двох групах становила 1,1% і 1,5% відповідно. У меншому дослідженні ці показники становили 5,3% і 7,4%.

Mineralys Therapeutics оприлюднить детальні результати описаних випробувань на медичній зустрічі пізніше цього місяця.