Candel Therapeutics пропонує варіант мультимодальної терапії раку підшлункової залози

У дослідженні II фази за участю у пацієнтів з неметастатичною аденокарциномою проток підшлункової залози кандидат CAN-2409 забезпечив медіану загальної виживаності (ЗВ) на рівні 31,4 місяця.

CAN-2409 (аглатимаген бесаденовек) — генно-інженерний конструкт, який кодує ген з інактивованого вірусу простого герпесу (ВПГ) для прямої доставки гена до клітин пухлини. Він поєднується з терапією валацикловіром, який вбиває клітини, що містять ген ВПГ. Раніше CAN-2409 отримав від FDA статус орфанного препарату.

Фінальні дані останнього випробування показали, що троє з семи пацієнтів, яким було введено CAN-2409 з наступним лікуванням валацикловіром на тлі хіміопроменевої терапії, були ще живі на кінець дослідження. Після включення в дослідження їхня виживаність склала 66,0, 63,6 і 35,8 місяців – порівняно з середнім показником 12,5 місяців в контрольній групі. У цих трьох пацієнтів хоча і спостерігався певний рецидив захворювання, але вони відповідали на хіміотерапію та мали тривалу виживаність після прогресування на момент зчитування даних.

«CAN-2409 – перший у своєму класі кандидат на мультимодальну імунотерапію, розроблений для протипухлинної вакцинації in situ, який має потенціал для контролю цього захворювання та продовження виживаності пацієнтів, покращуючи результати лікування після цього похмурого прогнозу», — відзначив головний лікар Candel Therapeutics Гаррет Ніколс.

Втім, певні клінічні успіхи експериментального препарату, схоже, не переконали інвесторів компанії, оскільки вартість її акцій впала більш ніж на 20% після відкриття ринку.

В даний час Candel Therapeutics також оцінює CAN-2409 при недрібноклітинному раку легені (НДКРЛ) і локалізованому неметастатичному раку передміхурової залози. В грудні 2024 року компанія оголосила, що в випробуванні III фази при раку передміхурової залози CAN-2409 досягнув первинної кінцевої точки, що призвело до зростання вартості акцій Candel Therapeutics на 174%.