FDA запроваджує правила перевірки косметики на наявність азбесту

FDA запроваджує правила перевірки косметики на наявність азбесту

Регулятор введе нове правило, яке вимагає від виробників косметичних продуктів, що містять тальк, використовувати стандартизовані методи перевірки для виявлення відомого канцерогену.

Згідно з поясненням FDA, тальк часто використовується в косметиці та інших засобах особистої гігієни для «поглинання вологи, запобігання злипання або покращення відчуття від продукту». Азбест знаходиться в тих самих типах гірських порід, що й родовища тальку, і його важко відокремити від тальку в процесі видобутку.

Азбест визнаний канцерогеном для людини й може зашкодити здоровʼю споживачів, тож агентство пропонує проводити стандартизоване тестування косметики, котра містить тальк, на наявність цього потенційного забруднювача.

Запропоноване FDA правило вимагатиме від виробників тестувати зразок з кожної партії косметичного продукту, що містить тальк, на наявність азбесту. Методи перевірки можуть включати поляризаційну світлову мікроскопію з дисперсійним фарбуванням та трансмісійну електронну мікроскопію. Крім того, «виробники можуть покладатися на сертифікат аналізу від постачальника тальку», додається в релізі FDA.

Американський регулятор запросив громадськість до обговорення нової норми. Період коментарів відкритий протягом 90 днів.

На сьогодні немає встановленого безпечного рівня впливу азбесту. Якщо запропоновані FDA правила будуть прийняті, вони допоможуть захистити споживачів від шкідливого впливу потенційного канцерогену та, ймовірно, знизити рівень захворюваності на легеневі пухлини та інші типи раку.