- Категорія
- Новини
Бета-блокатори, схоже, уповільнюють прогресування хвороби Хантінгтона
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
224
Дослідження науковців зі Сполучених Штатів показало, що використання бета-блокаторів пов’язане з відтермінуванням маніфестації хвороби Хантінгтона та уповільненням її розвитку.
Випробування проводилося командою фахівців з Медичного коледжу Карвера при Університеті Айови.
У довгостроковому багатоцентровому дослідженні дані 174 осіб із передманіфестною хворобою Хантінгтона (тобто носії мутантного гена), які приймали бета-блокатори (середній вік 46,4 року) зіставили з даними 174 осіб з тим же розладом, які не приймали бета-блокатори (середній вік 48 років). Також зіставлялися подібним чином дані пацієнтів з ранньою моторною хворобою Хантінгтона (середній вік 59 років). Джерелом інформації слугувала платформа Enroll-HD.
Найширше застосовуваним бета-блокатором був пропранолол, за ним з відривом йшли метопролол, бісопролол і небіволол. Виявилося, що у цих пацієнтів порушення моторики розвивалися повільніше, ніж у інших пацієнтів, які не приймали бета-блокатори. В учасників з ранньою стадією хвороби Хантінгтона бета-блокатори асоціювалися зі сповільнено швидкістю погіршення клінічних симптомів нейродегенеративного розладу.
На жаль, дослідникам не вдалося визначити потенційні механізми впливу бета-блокаторів на пацієнтів із хворобою Хантінгтона. До того ж, у випробуванні бета-блокатори не поділяли на гідрофільні та ліпофільні (здатні проникати через гематоенцефалічний барʼєр, такі як пропранолол і метопролол), тому незрозуміло, чи діють ці ліки вони на рівні центральної, а чи периферичної нервової системи.
