Кандидат AbbVie досягнув успіху в лікуванні хвороби Паркінсона

AbbVie оприлюднила фінальні результати дослідження з оцінки свого перорального високоселективного часткового агоніста дофамінових рецепторів D1 та D5 тавападону в групі дорослих пацієнтів з паркінсонізмом.

Після аналізу даних американська компанія заявила, що при порівнянні з плацебо тавападон досяг первинної кінцевої точки випробування третьої фази, покращивши показники моторної функції у дорослих із ранньою стадією хвороби Паркінсона через 26 тижнів лікування.

Компанія також повідомила про статистично значуще покращення рухових аспектів повсякденного життя, одного з двох показників, об’єднаних у первинну кінцеву точку.

Зазначається, що в цьому дослідженні експериментальний препарат застосовувався з частотою прийому один раз на добу та відзначався сприйнятливим профілем безпеки.

Американська фармацевтична компанія додала цей низькомолекулярний високоселективний агоніст дофамінових рецепторів D1 та D5 до свого портфелю минулого року внаслідок поглинання Cerevel Therapeutics. Тоді окрім тавападону AbbVie отримала ще один надзвичайно перспективний неврологічний кандидат, селективний алостеричний модулятор мускаринових рецепторів M4 емраклідин, який зараз випробовується як засіб лікування шизофренії та психозу, що виник на тлі хвороби Альцгеймера.