Merck протестувала нову ін’єкційну версію найбільш продаваного протипухлинного препарату в світі у випробуванні за участю пацієнтів із раком легені на пізній стадії.
Зазначене дослідження показало, що ін’єкційна форма її всесвітньо відомого окоблокбастера не поступається схваленій внутрішньовенній версії препарату, тож незабаром чимало пацієнтів зможуть перейти на більш комфортний режим лікування.
Під час випробування Keytruda вводили під шкіру приблизно за 2-3 хвилини, порівнюючи з поточним методом застосування пембролізумабу – внутрішньовенною крапельницею, що вводиться приблизно на 30 хвилин у кабінеті медпрацівника кожні три або шість тижнів.
Ін’єкція являє собою комбінацію фіксованої дози пембролізумабу з берагіалуронідазою альфа, ферментом, який дозволяє вводити великі об’єми препаратів, які зазвичай вводять у вигляді внутрішньовенної інфузії, під шкіру.
Фармацевтична компанія заявила, що планує якнайшвидше обговорити результати випробування з регуляторними органами різних країн.
Ймовірно, що ін’єкційна версія Keytruda зможе захистити провідний препарат Merck від потенційних конкурентів, адже вона втратить ексклюзивність пізніше, ніж внутрішньовенний пембролізумаб.