Jazz Pharmaceuticals повідомила про успіхи Zepzelca у лікуванні раку легені

Zepzelca – продукт, який Jazz Pharmaceuticals ліцензувала у PharmaMar, приніс їй достатньо клопотів: колись він навіть опинився на межі вилучення з ринку. Та, схоже, цей алкілуючий агент все ж таки має свої клінічні переваги.

Останнє випробування, в якому Zepzelca (лурбінектедін) перевіряли в комбінації з блокбастером Roche Tecentriq , зіставляючи їх проти монотерапії препаратом Tecentriq, показало, лурбінектедін допомагає продовжити життя пацієнтів із поширеною стадією дрібноклітинного раку легені. (На дрібноклітинний рак легені, що характеризується високим ступенем злоякісності, припадає десь до 15% випадків раку легені.)

Пара препаратів застосовувалася у клінічному дослідженні 3 фази IMforte як підтримуюча терапія першої лінії при після індукційної терапії Tecentriq і хіміотерапії.

Додавання Zepzelca до відомого монкоклонального антитіла Roche сповільнило прогресування захворювання та подовжило життя пацієнтів, що призвело до статистично значущого покращення двох показників: загальної виживаності та виживаності без прогресування захворювання.

За повідомленням Jazz Pharmaceuticals, комбінація Zepzelca + Tecentriq в цілому добре переносилося і компанія не виявила нових проблем з безпекою препарата.

З огляду на нові дані, Jazz Pharmaceuticals планує зареєструвати лурбінектедін як засіб лікування поширеного дрібноклітинного раку легені, що застосовуватиметься разом з Tecentriq. Відповідне досьє буде подано до FDA у першій половині 2025 року.