- Категорія
- Новини
GSK не побачила в експериментальній вакцині проти ВПЛ «кращий у своїй категорії потенціал»
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
182
Британський фармвиробник вирішив відмовитися від подальшого розвитку вакцини проти вірусу папіломи людини, яка перебувала на середній стадії розробки – на думку керівництва компанії, цей актив не продемонстрував належну перспективність.
GSK оголосила про рішення вилучити з планів по клінічному розвитку рекомбінантну протеїнову вакцину проти вірусу папіломи людини (ВПЛ), посилену ад’ювантом, відому під назвою GSK410664.
Під час спілкування з журналістами генеральний директор GSK Емма Уолмслі повідомила галузевий ресурс Fierce Biotech, що компанія все ще стежить за оказіями в галузі ВПЛ, але не збирається продовжувати роботу над GSK4106647.
«Одна з найважливіших речей, яку ви можете зробити під час розробки, — це зосередитися на великих ставках на нові та диференційовані активи. І частково це означає вилучення активів, які не можуть бути найкращим у своєму класі», — заявила Уолмслі.
Щодо перспективних щеплень, то британська компанія вважає такими мРНК-препарати, а також кандидати, розроблених із застосуванням нової технології MAPS. Тут варто нагадати, що зовсім недавно GSK заплатила CureVac 430 мільйонів доларів США за повні права на мРНК-вакцини проти грипу та COVID.
GSK й досі продає рекомбінантну вакцину проти ВПЛ у різних країнах світу – вона відома як Cervarix. Попри вилучення цього продукту з ринку Сполучених Штатів у 2016 році через низький попит, компанії все одно вдається на ній заробляти. В 2023 році GSK отримала від продажу цього щеплення154 мільйони доларів США.
