- Категорія
- Новини
Завтра Держлікслужба перевірить на відповідність вимогам GMP 8 виробників
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
215
Відомство анонсувала відповідне засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики (GMP).
Як повідомляє Держлікслужба, 19 липня має пройти засідання робочої групи з питань оцінки результатів інспектувань виробництв лікарських засобів на відповідність вимогам належної виробничої практики.
На оголошеному держрегулятором засіданні мають розглядатися звіти, складені за результатами інспектувань щодо відповідності умов виробництв лікарських засобів вимогам належної виробничої практики наступних фармвиробників:
- НЕКСТ ВЕЙВ (ІНДІЯ);
- Євролайф Хелткеар Пвт. Лтд.;
- Мега Лайфсайенсіз Паблік Компані Лімітед;
- Ананта Медікеар Лімітед;
- САПФІР ЛАЙФСАЙЄНСІЗ ПВТ. ЛТД;
- Сан Фарма Лабораторіз Лімітед;
- Гетеро Лабз Лімітед;
- ПТ. Новелл Фармасьютікал Лабораторіз.
