- Категорія
- Новини
Gilead остаточно відмовляється від магролімабу
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
250
Після низки клінічних невдач американська компанія все ж таки вирішила списати антитіло, яке свого часу обійшлося їй у 4,9 мільярда доларів США.
Магролімаб – моноклональное антитіло проти рецепторного білка CD47, яке розроблялося для низки гематоонкологічних показань, зокрема для лікування мієлодиспластичного синдрому, гострої мієлоїдної лейкемії та дифузної В-крупноклітинної лімфоми. Цей проект започаткувала невеличка біотехнологічна компанія Forty Seven, яку згодом викупила Gilead Sciences, спокусившись перспективами магролімабу як майбутнього онкоблокбастера.
Проте згодом антитіло почало давати «збої». Минулого літа Gilead Sciences зупинила його випробування при мієлодиспластіческом синдромі (МДС), а дещо згодом прийняла рішення про часткове призупинення клінічних досліджень пізніх стадій в умовах гострого мієлолейкозу (ОМЛ).
В лютому 2024 року Gilead Sciences довелося припинити припинив випробування магролімабу при раку крові, а також поставити на паузу дослідження з перевірки цього кандидату в умовах солідних пухлин на вимогу FDA.
В той час компанія все ще не йшла радикальні заходи й переглядала співвідношення користь/ризик магролімабу в усіх поточних дослідженнях. Але тепер вона все ж таки вирішила відмовитися від його розробки остаточно – про нього ані словом не згадується в оновленій програмі досліджень і розробок Gilead Sciences.
