Новітній онкопрепарат, викуплений Bristol Myers Squibb, переміг у підтверджуючому дослідженні

Випробування, спонсороване Bristol Myers Squibb, довело переваги інгібітору KRAS – основної причини, яка спонукала американського фармгіганта придбати фахівця з розробки таргетних онокпрепаратів Mirati Therapeutics за вражаючі $4,8 мільярда.

У грудні 2022 року Krazati (адаграсіб) отримав від американського регулятора прискорене схвалення як засіб лікування не дрібноклітинного раку легені.

Тепер Krazati «продемонстрував статистично значущу та клінічно значущу перевагу» у виживаності без прогресування захворювання при порівнянні зі стандартною хіміотерапією у когорті пацієнтів з недрібноклітинним раком легені у дослідженні KRYSTAL-12.

Він також забезпечив достатню частоту загальної відповіді, досягши таким чином вторинної кінцевої точки.

Наразі дослідження ще триває для оцінки загальної виживаності — ще однієї вторинної кінцевої точки. Bristol Myers Squibb збирається оприлюднити повні дані KRYSTAL-12 на майбутній медичній конференції. Прес-секретар компанії відмовився коментувати можливі терміни повного схвалення.

Krazati також був схвалений європейським фармрегулятором.