МОЗ роз’яснило нюанси ведення конопляного бізнесу: вимоги до виробників сировини

МОЗ описало основні вимоги до суб’єктів господарювання, котрі планують провадити діяльність, пов’язану з вирощуванням, придбанням, перевезенням, імпортуванням/експортуванням, виробництвом, зберіганням, використанням, реалізацією і навіть знищенням медичного канабісу.

• Передусім, потрібно отримати окрему ліцензію, для чого до Держлікслужби подається пакет документів, визначений у ст. 8 зазначеного вище закону.
• Для вирощування коноплі потрібно закупити кондиційне і сертифіковане насіння. Порядок його придбання встановить Кабмін. Таке насіння повинно мати сертифікат якості та бути зареєстрованим в реєстрі на посівні (товарні) якості насіння.
• Вирощувати рослину потрібно з дотриманням усіх вимог, зазначених у ст. 15 зазначеного закону. Зокрема, Cannabis дозволено культивувати лише в умовах закритого ґрунту із цілодобовим відеоспостереженням, при цьому до ньогонадається повний і безоплатний доступ поліції.
• Для визначення вмісту тетрагідроканабінолу (ТГК) у висушеній соломі (термін від МОЗ) коноплі проводять лабораторні дослідження. Відбір зразків здійснюється за участю Нацполіції в порядку, встановленому Кабміном. До отримання результатів лабораторних досліджень збирати врожай не дозволяється.

Із зібраного врожаю рослин роду коноплі виробляють рослинну субстанцію канабісу (АФІ), яку потрібно зареєструвати у Державному реєстрі лікарських засобів шляхом подачі відповідних документів.

Але тут є АЛЕ: профільне міністерство натякає, що ринок побачить суто вітчизняні ліки на основі канабісу ще не скоро.

«Оскільки запуск механізму внутрішнього виробництва потребуватиме значного часу для того, щоби ліки з медичних конопель потрапили до пацієнта швидше, на першому етапі виробництво ліків здійснюватиметься з імпортованої рослинної субстанції канабісу», — повідомляє МОЗ.