Roche артикулювала амбіції в ендокринології через дороговартісне поглинання Carmot

Це досить нетиповий для Roche крок, яка не має вагомого авторитету в категорії лікування діабету та метаболічних розладів. Але Roche явно прагне захопити частку швидкозростаючого ринку, на якому зараз домінують Novo Nordisk й Eli Lilly.

Тож швейцарська фармацевтична група погодилася виплатити $2,7 мільярда авансом. Також акціонери американської компанії очікують премії у обсязі до $400 мільйонів, яку вони отримають, коли програми, охоплені угодою, досягнуть визначених етапів.

Ендокринологічний портфель Carmot Therapeutics налічує лише три кандидати, провідний з яких — CT-388, подвійний агоніст GLP-1/GIP («твінкретин») – зараз перевіряється у лікуванні діабету 2 типу та ожирінні.

Група заявила, що провідний актив Carmot Therapeutics CT-388 «пропонує найкращий у своєму класі потенціал для досягнення та підтримки втрати ваги з диференційованою ефективністю». Дані дослідження 1 фази, які були нещодавно представлені на ObesityWeek, показали статистично значущу втрату ваги після чотирьох тижнів лікування, в середньому близько 8%, плюс покращення деяких лабораторних показників. Roche повідомила, що CR-388 вже готовий до початку досліджень наступної фази.

Інші кандидати Carmot Therapeutics – ще один твінкретин CT-868, який вже проходить випробування 2 фази, та пероральний інкретин CT-996, який зараз перебуває на першій стадії розвитку.

Roche також повідомила, що планує об’єднати деякі препарати Carmot Therapeutics з деякими ЛЗ, призначеними для збереження м’язової маси.

Також швейцарська компанія отримає ексклюзивний доступ до дослідницької платформи Carmot Chemotype Evolution.

Менш ніж через місяць до цього Carmot Therapeutics збиралася виходити на біржу, та вона явно не мала грошей для самостійного проведення реєстраційних досліджень.

Згідно з повідомленням Bloomberg, зробленим наприкінці вересня, раніше цієї осені Carmot Therapeutics хотіли викупити за $1 чи трохи більше мільярду.

Попри те, що ця каліфорнійська компанія не має власного комерціалізованого продукту, вона прославилася тим, що допомогла створити Amgen KRAS-інгібітор Lumakras.