АМКУ надав обов’язкові рекомендації 49 виробникам та імпортерам ліків

Комітет зазначив, що попри укладені договори дистриб’юторів з виробниками та імпортерами, останні відмовляють у поставці або обмежують окремим дистриб’юторам перелік ЛЗ, доступних до замовлення, без пояснення причин відмови, або посилаються на відсутність вільного товарного залишку на складі.

Така поведінка виробників та імпортерів може свідчити про штучне обмеження асортименту та обсягу ЛЗ, доступних до замовлення певному колу дистриб’юторів.

При цьому, згідно з наданою інформацією, виробники та імпортери пропонують здійснювати замовлення необхідного товару у таких самих дистриб’юторів — ТОВ «БаДМ» і СП ТОВ «Оптіма-Фарм, ЛТД», які за підсумками 2022 року мали 85% за обсягами поставок лікарських засобів в аптечний сегмент у грошовому виразі.

Слід зазначити, що за період з 2018 по 2022 рік загальна частка конкурентів «БаДМ» і «Оптіма-Фарм, ЛТД» зменшилась в два рази, та за підсумками 2022 року становила менше 15%.

Поведінка виробників та імпортерів ЛЗ з обмеження можливостей для інших дистриб’юторів купувати товар, та з огляду на ознаки наявності ринкової влади у двох найбільших дистриб’юторів лікарських засобів у аптечний сегмент, може призвести до суттєвого обмеження конкурентоспроможності інших дистриб’юторів (окрім «БаДМ» і «Оптіма-Фарм, ЛТД»), а надалі й до витіснення їх з ринку та до підвищення роздрібних цін на ліки. Ці дії можуть мати негативні наслідки для конкуренції та є неприпустимими на таких соціально значущих ринках.

Таким чином, АМКУ надав обов’язкові для розгляду рекомендації 49 суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію ЛЗ:

Утриматися від необґрунтованої відмови в укладенні та пролонгації договорів поставки, угод про дистрибуцію тощо лікарських засобів дистриб’юторам та від штучного обмеження (лімітування) обсягу та асортименту товару, доступного до замовлення.

• Забезпечити реалізацію лікарських засобів суб’єктам господарювання, які здійснюють оптову реалізацію ЛЗ у обсягах та за асортиментом лікарських засобів, вказаних у відповідному замовленні на поставку.
• Про стан розгляду рекомендацій виробники та імпортери повинні повідомити АМКУ в 10-денний термін після їх отримання.

АМКУ попередив, що уважно вивчатиме та реагуватиме на факти порушень, які виникають на фармринку. Наразі регулятор проводить дослідження дій учасників ринків лікарських засобів, в межах якого найближчим часом виробникам, дистриб’юторам і роздрібним аптечним мережам будуть надіслані вимоги про надання інформації для подальшого вивчення. У випадку виявлення порушень конкурентного законодавства АМКУ вживатиме заходів згідно з чинним законодавством.