Категорія
Новини

21 вересня у Києві відбудеться конференція ʼПрактичні аспекти фармаконагляду в Україніʼ

Дата публікації
Кількість переглядів
330
Провідні спеціалісти, які беруть участь у конференції. Ілюстративне фото /freepik
Провідні спеціалісти, які беруть участь у конференції. Ілюстративне фото freepik

В кінці вересня в центрі столиці (вул. Хрещатик, 25, First Conference Hall), AFORUM та PharmEducation.PRO зберуть представників влади та провідних фахівців індустрії фармаконагляду, аби поділитися досвідом та поширити найкращі практики та ініціативи, що сприятимуть безпеці пацієнтів.

Основним завданням конференції є створення універсального майданчика з фокусом тільки на практичні аспекти фармаконагляду. Під час сесій будуть обговорені питання змін у підзаконних актах та впровадженні єдиного регуляторного органу, документації СЯСФ, про стандартні операційні процедури (СОП), характеристику і значущість чек-листів, про мастер-файл системи фармаконагляду, самоінспекції, аудити та інспекції тощо.

Серед доповідей конференції:

  • Створення єдиного регуляторного органу — Слободніченко Марина (Заступниця Міністра охорони здоров`я з питань європейської інтеграції).
  • Перевірка системи фармаконагляду: аудити та інспекції для оцінки функціонування системи фармаконагляду, спільні риси та відмінності. Особливості проведення аудитів дистриб`ютерів, вендорів, договірних партнерів — Кордеро Галина (Уповноважена особа відповідальна за фармаконагляд в АТ ʼФармакʼ).
  • Організація процесу моніторингу інформації з безпеки та ефективності лікарських засобів. Перелік та характеристика інструментів, що є критично необхідними для якісного здійснення процесу моніторингу — Лойченко Олена (Керівник з питань безпеки пацієнтів у ТОВ ʼРош Українаʼ). 
  • Створення, менеджмент та значущість бази даних фармаконагляду — Турок В`ячеслав (Уповноважена особа відповідальна за фармаконагляд у ПрАТ ʼФармацевтична фірма ʼДарницяʼ).
  • Комітет з оцінки ризиків Європейського агентства з лікарських засобів — завдання та ролі — Майа Уускюла (Голова відділу післяреєстраційної безпеки Державного агентства з лікарських засобів (SAM)) та багато інших.

Формат заходу: офлайн + онлайн.

Подробиці та реєстрація участі у конференції: https://aforum.info/pharmacovigilance

Анонси, тренінги, обговорення у чаті: https://t.me/pharmacovigilance_ua