Препарат від паркінсонізму уповільнив розвиток бічного аміотрофічного склерозу

Пацієнти з бічним аміотрофічним склерозом (БАС) – фатальною хворобою рухових нейронів – рідко проживають більше пʼяти років після встановлення діагнозу.

Найбільш поширена причина смерті пацієнтів з БАС – втрата легеневої функції, до якої призводить атрофія мʼязів.

Це нейродегенеративне захворювання невиліковне, і в цей час багато розробників намагаються знайти спосіб хоча б відстрочити його прогресування. Нещодавно японські вчені заявили про ефективне застосування ропініролу – препарату, затвердженого для лікування хвороби Паркінсона – у складі терапії БАС.

Випробування під керівництвом співробітників Медичної школи Університету Кейо показало, що цей селективний агоніст дофамінових рецепторів безпечний для пацієнтів з бічним аміотрофічним склерозом і сповільнює у них прогресування захворювання в середньому на 27,9 тижнів.

При цьому деякі пацієнти були більш чутливими до лікування ропініролом, ніж інші, і дослідники змогли передбачити цю чутливість в експериментах in vitro, використовуючи рухові нейрони, отримані зі стовбурових клітин пацієнта, та визначили маркер ефективності ропініролу.

У жодного з 20 включених до цього дослідження учасників не було генетичної схильності до захворювання, і вони жили з бічним аміотрофічним склерозом в середньому протягом 20 місяців на момент зарахування.

В даний час планується провести клінічне дослідження ІІІ фази з оцінки ропініролу при БАС.