Схвалено новий варіант лікування смертельно небезпечної пневмонії

FDA схвалило комбінований препарат Xacduro, який став першим продуктом, дозволеним до застосування при пневмонії, спричиненої бактеріями Acinetobacter baumannii.

Xacduro (сульбактам/дурлобактам) тепер може використовуватися для лікування внутрішньолікарняної бактеріальної пневмонії та вентилятор-асоційованої бактеріальної пневмонії, спричинених штамами комплексу Acinetobacter baumannii-calcoaceticus, у т.ч. стійкими до карбапенемів, у дорослих пацієнтів.

Підставою реєстрації стали дані випробування III фази ATTACK, де новий комплексний антибіотик порівнювали з колістином. Смертність через 28 днів склала 19% (12 із 63 пацієнтів) у групі Xacduro порівняно з 32% (20 із 62 пацієнтів) у групі колістину. У пацієнтів, які отримували Xacduro, також значно вищою виявилася переносимість препарату. Випробування продемонструвало менше побічних ефектів у групі Xacduro порівняно з групою, у якій використовувався колістин.

Інфекції, викликані комплексом Acinetobacter baumannii-calcoaceticus (ABC), відрізняються високою стійкістю до лікування антибіотиками та часто призводять до смерті: ці мікроорганізми утворюють біоплівку, яка дозволяє їм виживати протягом тривалого часу навіть у стерилізованому лікарняному середовищі. Глобальна захворюваність на такі інфекції оцінюється в 1 мільйон випадків щорічно.

Xacduro розроблений Entasis Therapeutics – дочірньою компанією AstraZeneca, яка була поглинена торік Innoviva.