Євросоюз розширить виробництво АФІ на своїй території

У 2019 році майже 36% майданчиків з виробництва АФІ перебували в Європі, 55% — в Азії, переважно в Китаї та Індії. Виробництво непатентованих АФІ в ЄС становило 24% від загального обсягу, тоді як 66% припадало на Індію та Китай.

На початку цього місяця ЄС опублікував звіт, в якому зважуються всі за та проти будь-якого можливого перенесення виробництва АФІ. У документі наголошується, що за останнє десятиліття по всій Європі – як, втім, і у всьому світі – наростала нестача ліків. Логічним є побоювання, що аутсорсинг виробництва АФІ за кордоном сприяв збоям у ланцюжку поставок, тому було запропоновано перенести виробництво АФІ на територію країн-членів ЄС – проте до кінця неясно, чи ця ініціатива отримає достатню підтримку.

У новому звіті, складеному на запит Комітета Європарламенту з довкілля, громадської охорони здоровʼя та безпеки харчових продуктів, було показано, що у кількох політичних документах виробництво АФІ розглядалося як рішення, що дозволяє запобігти або, принаймні, помʼякшити дефіцит ліків на континенті.

У цих документах пояснюється, наскільки складним є перезапуск виробництва АФІ: цей процес повʼязаний із високими витратами та потребою у робочій силі, а також з оновленням нормативної бази.

Проте у звіті говориться, що збільшення виробництва АФІ у Європі потенційно вигідно: це сприятиме зміцненню континентальної логістики, скороченню збоїв у постачаннях і навіть підвищенню якості фармпродукції.

Цю ідею підтверджували приклади європейського виробництва АФІ, переважно у Франції та Австрії: у цих країнах для «своїх» виробників АФІ передбачено держфінансування.

Щодо високих експлуатаційних витрат, то нові виробничі майданчики доцільно відкривати у країнах Центральної та Східної Європи (Чеська Республіка, Польща, Угорщина) – як мінімум, це скоротить витрати на персонал. Втім, для таких задач розглядаються і країни з вищим рівнем доходу — Німеччина, Нідерланди та Бельгія.