Злиття та поглинання у «фармі» гальмують антимонопольні органи

Останні кілька років у галузі біофармацевтичних злиттів та поглинань настало затишшя. І як причина, що пояснює це явище, тепер вказують на Федеральну торговельну комісію – головний антимонопольний орган Сполучених Штатів. Це незалежне агентство, безумовно, посилило перевірку угод, що укладаються зі злиття і поглинання. Проте якою мірою антимонопольний регулятор впливає на зниження інтересу до біофармацевтики та активності «біг фарми»?

Юристи підтверджують, що процес злиття став складнішим і тривалішим, а ризик тривалого періоду перевірки антимонопольним органом – цілком реальний. Як зазначили в агентстві Foley & Lardner, компанії займаються додатковим плануванням та аналізом перед злиттям, намагаючись передбачити, на що може звернути увагу FTC.

Сторонам доводиться враховувати більш тривалі терміни розгляду угод комісією, у деяких випадках перевірка може тривати до року.

Цю думку підтверджують і інші експерти. «Федеральна торгова комісія змушує виробників ліків творче підходити до угод, які вони збираються укладати. Період розгляду, що затягнувся, дуже небажаний і дуже витратний з юридичної точки зору», — зазначили в компанії Washington Council Ernst & Young.

FTC заявила про свій намір заглибитися в операції в галузі біофармацевтики у 2021 році. У тому ж році комісія витратила цілих 10 місяців на ретельне вивчення поглинання Spark Therapeutics, яка не мала власних затверджених продуктів, а лише працювала над дуже раннім проектом з лікування гемофілії. До цього часу наглядовий орган не приділяв стільки уваги угодам з активами, що знаходяться так далеко від виходу на ринок.