BioNTech підкреслює відмінності з Moderna у розробках протиракових вакцин

Головний стратегічний директор BioNTech Раян Річардсон підкреслив різницю між протираковою мРНК-вакциною його компанії та вакциною, що розробляється Moderna та Merck, на інвестиційній конференції, організованій SVB Securities.

Зокрема, BioNTech використовує кілька складників, які посилюють Т-клітинну відповідь, а також виробляє персоналізовані вакцини протягом чотирьох-пʼяти тижнів порівняно з 15-20 тижнями, які потрібні конкурентам.

BioNTech зараз розробляє кілька таких протипухлинних кандидатів, у тому числі для лікування запущеної меланоми, раку яєчників та недрібноклітинного раку легень.

Платформу, яку використовують у кандидатах німецької компанії, назвали iNeST, що означає «індивідуальна специфічна імунотерапія з використанням неоантигенів пухлини».

На даний момент найпросунутішим кандидатом BioNTech є RO7198457 (BNT122), яка розробляється спільно з Genentech і успішно пройшла перевірку у першому КІ минулого року.

Минулого літа BioNTech опублікувала дані КД I фази, в якому застосовували RO7198457 у пацієнтів з аденокарциномою проток підшлункової залози. Вакцину вводили у поєднанні з атезолізумабом та хіміотерапією. З 19 пацієнтів, які брали участь у дослідженні, у половини спостерігалася підвищена імунна відповідь. При 18-місячному спостереженні ці пацієнти показали більш тривалу безрецидивну виживаність.

BNT122 також перевіряється при колоректальному раку та меланомі, а також солідних пухлинах.