За даними швейцарської компанії, охоплення програми, що надає безплатний доступ до препарату генної терапії спинальної мʼязової атрофії (СМА) Zolgensma, скорочується до дюжини країн.
Глобальна програма регульованого доступу (gMAP), запущена Novartis у 2020 році, надала знаменитий препарат генної терапії СМА безкоштовно майже 300 дітям із 36 країн, де Zolgensma ще не отримав реєстрацію.
Однак тепер Novartis відсіює країни, в яких працюватиме gMAP. Відтепер програма охоплюватиме лише 12 країн: Колумбію, Індію, Індонезію, Малайзію, Мексику, Нову Зеландію, Філіппіни, Сербію, Сінгапур, Таїланд, Уругвай та Вʼєтнам.
Zolgensma в даний час схвалений в 45 країнах, і цей препарат отримали 2500 пацієнтів отримують по всьому світу – в рамках клінічних досліджень, за програмою керованого доступу та на комерційній основі.
На сьогодні цей препарат вважається одним із найдорожчих доступних терапевтичних засобів: його вартість оцінюється близько 2,1 мільйона доларів США в Сполучених Штатах і трохи менше ніж 2 мільйонів євро в Європі, що, за словами виробника, виправдано його значними перевагами.