Moderna заявляє про успіх персоналізованої протиракової вакцини

Експериментальна протиракова мРНК-вакцина, що перевірялася у випробуванні разом із блокбастером Merck \ MSD, значно знизила ризик рецидиву та летального наслідку у пацієнтів з меланомою.

Протягом клінічного дослідження II фази пацієнти з меланомою 3-4 стадії отримували Keytruda разом з персоналізованою протираковою вакциною mRNA-4157/V940.

Через девʼять місяців після лікування ризик рецидиву або смерті внаслідок раку знизився на 44% порівняно з монотерапією Keytruda.

Як повідомив генеральний директор Moderna Стефан Бансель, зараз обидві компанії ведуть переговори з FDA з приводу початку клінічного дослідження III фази, які можуть розпочатися наступного року, а також про прискорене затвердження препарату.

«Це грандіозна новина. Сотні протиракових вакцин були випробувані протягом багатьох років, але вони так і не спрацювали», — зазначив СЕО Moderna, наголосивши на тому, що проблем з безпекою його вакцини не було.

mRNA-4157/V940 виготовляється індивідуально, на основі зразка взятого з пухлини пацієнта. Від моменту забору зразка до початку лікування триває близько 45 днів, але компанії намагаються скоротити цей термін.