Євросоюз звинуватив Teva у порушенні антимонопольного законодавства

Європейська комісія заявила, що Teva блокувала дженерики популярного препарату від розсіяного склерозу не за правилами.

Через 18 місяців після початку розслідування щодо законності протидії ізраїльській компанії випуску копій Copaxone, Європейська комісія вирішила, що Teva все ж таки порушила антимонопольні правила ЄС.

Термін дії останнього чинного патенту Teva на Copaxone (глатирамеру ацетат) закінчився в Європі в лютому 2015 року, а в березні минулого року Єврокомісія заявила про розслідування через те, що ізраїльська компанія намагалася відстрочити випуск більш дешевих генеричних версій цього препарату.

Серед іншого, розслідування було спрямоване на те, щоб встановити, чи Teva «стратегічно» подавала і відкликала так звані «окремі» патенти, щоб відстрочити вихід на ринок конкуруючого продукту, виробнику якого доводилося щоразу оформлювати нову скаргу.

Крім того, Європейська комісія дійшла висновку, що Teva підозрюється в «систематичному поширенні інформації, що вводить в оману про конкуруючий продукт з метою завадити його виходу і впровадженню на ринок».

Зокрема, розслідування виявило докази порушень на ринках у Бельгії, Чехії, Німеччині, Італії, Нідерландах, Польщі та Іспанії.

Якщо попередні висновки Єврокомісії підтвердяться, Teva загрожують штрафи до 10% від обороту в попередньому фінансовому році.

Copaxone – один із найяскравіших хітів Teva, який вона завзято захищала від зазіхань конкурентів, які виробляють генерики. На піку свого розвитку в 2014 році він був блокбастером із прибутком 4 мільярди доларів на рік, проте минулого року продаж Copaxone скоротився приблизно до 1 мільярда доларів, а цього року йому прогнозують спад до близько 700 мільйонів доларів.