EMA розглядає експериментальний онкопрепарат як засіб проти ковіду

Європейське агентство з лікарських засобів заявило, що почало аналізувати дані про використання експериментального онкопрепарату при Covid-19, попри те, що спонсор Veru з Майамі не подавав заявку – і це рідкість для будь-якого регулюючого органу.

Розгляд EMA послідував за публікацією результатів дослідження, зробленої раніше цього місяця. У випробуванні 134 добровольців, госпіталізованих з Covid-19, отримували сабізабулін і 70 отримували плацебо. Згідно з публікацією в NEJM препарат сабзабулін знижував у цьому дослідженні ризик смерті на 55%. Випробування зупинили достроково через його однозначний успіх.

Проте експерти з обережністю ставляться до надмірно оптимістичної інтерпретації результатів, опублікованих у NEJM.

Механізм дії сабізабуліна полягає в деструкції мікротрубочок – частини внутрішнього скелета клітин. Вважається, що вони допомагають вірусу SARS-CoV-2 проникати у клітини та залишати їх. Очікується, що шляхом звʼязування з частинами мікротрубочок сабізабулін порушуватиме життєвий цикл вірусу та обмежуватиме його реплікацію.