Roche реєструє в ЄС потенційний офтальмологічний блокбастер

Vabysmo – суперник хіта Bayer Eylea у США – незабаром може розпочати наступ на свого конкурента вже на території Європейського Союзу.

Vabysmo (фарицимаб) був рекомендований комітетом EMA з лікарських засобів для людини за двома показаннями: як засіб терапії неоваскулярної або вологої вікової макулярної дегенерації (ВМД), а також діабетичного макулярного набряку.

Біспецифічне антитіло фарицимабу спрямовано впливає та пригнічує два сигнальні шляхи розвитку захворювань сітківки – ангіопоетин-2 (Ang-2) та судинний ендотеліальний фактор росту А (VEGF-A). Тобто. новий препарат звʼязується з тією ж мішенню, як і блокбастер Eylea (афліберцепт), але також і з другою мішенню, Ang-2, отже, впливає на патогенез захворювання двонаправлено.

Крім того, згідно з заявою Roche, Vabysmo може запропонувати пацієнтам ʼменш обтяжливий графік терапіїʼ.

Vabysmo підтримує зір при режимі введення інтервалом від одного до чотирьох місяців. Стандартне лікування неоваскулярної або вологої вікової макулярної дегенерації та діабетичного макулярного набряку зазвичай потребує очних інʼєкцій кожні один-два місяці.

Vabysmo був схвалений у США тільки в січні, але, схоже, вже досяг великих успіхів на ринку: Roche повідомила, що обсяг продажів у другому кварталі склав близько 112 мільйонів доларів, а за перші пʼять місяців з моменту лончу було продано більше ніж 70 000 флаконів.