- Категорія
- Новини
МОЗ вперше одержало понад 150 флаконів препарату Spinraza
- Дата публікації
- Кількість переглядів
-
214
Редактор ThePharmaMedia
До України надійшли ліки для дітей, які страждають спинальною мʼязовою атрофією (СМА). Рідкісний препарат отримали 13 лікарень. Вартість одного флакону складає понад $100 тисяч.
Про це повідомляє пресслужба Міністерства охорони здоров’я. Зазначається, що дорогий та рідкісний препарат Spinraza є одним з трьох наявних у світі, які використовують для лікування дітей з СМА.
Понад 150 флаконів препарату отримали безоплатно тринадцять українських лікарень.
«Сьогодні, без перебільшення, важливий день в історії української медицини. Ми не просто отримали дороговартісні ліки, яких ніколи раніше не було в Україні. Ми отримали найцінніше — можливість зберегти життя дітей, які страждають на рідкісні орфанні захворювання. Ми дякуємо донорам, які подарували для наших дітей цей шанс на життя», – наголосила заступниця міністра охорони здоров’я з питань цифрового розвитку, цифрових трансформацій і цифровізації Марія Карчевич.
У МОЗ підкреслили, що понад 200 дітей в Україні мають діагноз СМА. Це захворювання є найбільш поширеною генетичною причиною смерті дітей. За статистикою, воно вражає одного-двох немовлят з 10 тисяч новонароджених.
Наразі у світі є лише три препарати, що застосовують при лікуванні СМА: Zolgensma, Evrysdi та Spinraza. Перший необхідно ввести до 2-річного віку, оскільки він зупиняє хворобу назавжди, два останні – використовують протягом усього життя.
Повідомляється, що препарат Spinraza зареєстрований американською фармкомпанією Biogen. Ліки вводять безпосередньо у спинномозкову рідину через поперек за допомогою ін’єкції. Підтримувальні ін’єкції потрібні протягом усього життя.
Нагадаємо, що фармацевтична компанія Roche отримала нове показання для Evrysdi – тепер його можна використовувати в дітей віком до двох місяців, тобто у передсимптомних пацієнтів. Evrysdi – препарат, ліцензований Roche від PTC Therapeutics, призначений для лікування СМА.
Також стало відомо, що українські діти з СМА отримали можливість лікуватись у Польщі та інших країнах Євросоюзу.