GSK заявила, що її препарат від гепатиту B здатен забезпечити функціональне лікування

Британська фармкомпанія поділилася проміжними результатами випробування другої фази на Міжнародному конгресі печінки.

GSK повідомила, що приблизно з 450 пацієнтів, які отримували бепіровірсен протягом 24 тижнів, трохи менше 30% показали згодом невиявлені рівні поверхневого антигену і вірусної ДНК.

Примітно те, що пацієнти, які приймали аналоги нуклеозидів (поточний стандарт терапії гепатиту В) разом з бепіровірсеном, та пацієнти, які лікувалися виключно експериментальним препаратом, продемонстрували аналогічні результати.

Ще одне питання – у довговічності терапевтичного ефекту. Без цих даних препарат GSK рано називати функціональним лікарським засобом, хоча цифри, що вже були опубліковані, вражазили клініцистів.

Бепіровірсен, раніше відомий як ISIS 505358 або IONIS-HBVRX, був відкритий та розроблений спільно з Ionis Pharmaceuticals.

Цей препарат є антисмисловим олігонуклеотидом з унікальним механізмом дії. Він розроблений для специфічного розпізнавання РНК, яку використовує вірус гепатиту В для реплікації в інфікованих клітинах печінки та синтезу вірусних антигенів-білків, які сприяють хронізації захворювання шляхом уникнення імунного кліренсу. Для усунення РНК бепіровірсена задіює власні ферменти печінки, що перетравлюють її до неактивної форми.