Норвегія подає приклад того, як підвищити доступність біосімілярів

На думку американських експертів, Європейський Союз і, передусім, Норвегія запровадили успішні стратегії з надання доступу до біоаналогів пацієнтам та досягнення «величезної економії», і аналогічні стратегії мають бути реалізовані також і у Сполучених Штатах, причому якнайшвидше.

За їхніми словами, Європейський Союз — «лідер у сфері реєстрації біосімілярів, їх використання та економії коштів». Станом на вересень 2021 року в ЄС було схвалено 80 біоаналогів, у порівнянні з 31 у США. Цього рівня вдалося досягти завдяки стимуляційним програмам, впровадженим останніми роками окремими державами-членами ЄС, органами охорони здоровʼя та платниками.

В одному прикладі автори описують, як потужні фінансові стимули, що використовуються в Норвегії, призвели до того, що біосіміляри епоетину (Epogen, Amgen; Procrit, Janssen) та філграстиму (Neupogen, Amgen) зайняли 80% ринку. Ще один приклад: коли в Норвегії в 2014 році зʼявився біоаналог інфліксімабу (Remicade, Janssen), його вартість була на 39% нижчою, а через рік вона була меншою вже на 69%.

«Норвезька національна тендерна система — чудовий приклад того, як можна економити шляхом умови, за якою кожна компанія пропонує свою ціну. Підвищення конкуренції розширює використання біоаналогів», — резюмують фахівці зі Стенфордського університету до Пало-Альто, Каліфорнія.

Це підтверджує статистика. За останні роки доступ до багатьох біоаналогів у Норвегії суттєво збільшився: на 100 % для наслідувачів інфліксімабу та більш ніж на 200 % для біоаналогів адалімумабу (Humira), а також на 50 % для копій етанерцепту (Enbrel).