AMOMD® виклала аргументи на користь відстрочки Технічного регламенту на косметичну продукцію

Асоціація «Оператори ринку медичних виробів»® (AMOMD®) вважає, що для забезпечення повноцінного переходу від однієї процедури легалізації косметичної продукції до відповідності Технічному регламенту, потрібно вжити низку заходів, які передуватимуть його запровадженню.

Члени AMOMD® стурбовані ситуацією, за якої протягом року від моменту прийняття Технічного регламенту так і не досягнуто кінцевого результату – не створено відповідну підзаконну нормативно-правову базу і не приведено акти МОЗ у відповідність із цією постановою.

Зокрема, організація нагадує, що й досі не опубліковано на офіційному веб-сайті zakon.rada.gov.ua повного тексту Технічного регламенту, а це обмежує доступ інформації для сторін, на яких поширюється дія Технічного регламенту.

Організація нагадує також і про інші невирішені проблеми. Зокрема, наразі також

  • не розроблені Методичні рекомендації із застосування Технічного регламенту,
  • не прийнято Порядок нотифікації косметичної продукції,
  • не розв’язано питання подвійного регулювання на ринку косметичної продукції.

Поміж іншим, нагадується, що на IV квартал 2022 року заплановано  проведення перевірок Держлікслужбою такої косметичної продукції, як продукція для порожнини рота та продукція для обличчя.

З урахуванням цих недоліків організація пропонує відтермінувати набуття чинності Техрегламенту і запровадити для його повної імплементації перехідний період, за який можна буде розробити відповідні підзаконні нормативно-правові акти та створити нотифікаційний портал.