Майже щомісяця до «клініки» надходять проривні препарати: від раку, аутоіммунних захворювань, спадкових розладів… Але пацієнтами із захворюваннями суглобів ще й досі доступні дуже обмежені можливості терапії: використання знеболюючих або операція.
Аж ось дослідники ніби знайшли ще оди варіант – зʼясували, що комбінація з двох експериментальних препаратів може змінити перебіг остеоартриту на клітинному і навіть молекулярному рівні.
Артрит супроводжється дегенерацією \пошкодженням хрящової тканини, яку посилюють повторюється молекулярний стрес і порушення експресії генів в клітинах цього типу тканини. В кінцевому підсумку це призводить до деградації та руйнування хряща, хронічного болю та скутості рухів. Попередні дослідження визначили дві молекули, альфа-KLOTHO і TGF бета-рецептор 2 (TGFβR2), в якості потенційних ліків для лікування остеоартриту.
α-KLOTHO оберігає позаклітинний матрикс від руйнування; TGFβR2 впливає безпосередньо на клітини хряща, стимулюючи їх проліферацію і запобігаючи їх руйнування. Кожна із цих активних сполук проявляла досить помірний терапевтичний ефект, тому вчені вирішили перевірити їх в поєднанні. Вони розробили вірусні вектори, що містять послідовності ДНК, які запускали синтез α-KLOTHO і TGFβR2.
Гіпотеза підтвердилася: експериментальна комбінація забезпечила більш виражений терапевтичний ефект у випробуваннях на моделі тварин, а також ізольованій культурі клітин хряща людини. Зокрема, у щурів відновлювалася хрящова тканина, і остеоартрит перейшов в більш легку форму.
Звичайно, ці результати поки рано екстраполювати на хворих із остеоартритом, однак автори роботи майже впевнені, що зможуть відтворити їх також на пацієнтах з цим захворюванням. Крім того, вони спробують спростити процес виробництва нових молекул і вводити їх безпосередньо, а не через вірусні вектори.
