Антитіло GSK не допомогло при коронавірусі, але його ʼпристосуютьʼ за іншим показанням

Раніше GSK виявила, що одноразова доза отілімабу не підвищила виживання та не покращила інших показників у тяжких пацієнтів з COVID-19. У звʼязку з цим виробник ліків вирішив вкласти більше коштів у збір даних з іншого препарату на основі моноклональних антитіл Xevudy (сотровімаб).

Xevudy, створений у партнерстві з дочірньою компанією Vir BioTech, вже отримав схвалення американського регулятора на екстрене використання для лікування коронавірусної інфекції у дорослих та дітей з високим ризиком тяжкого перебігу хвороби.

Препарат продемонстрував здатність скорочувати тривалість госпіталізації більш ніж на 24 години, а ймовірність смертельного результату – на 85% при застосуванні його в якості засобу для терапії COVID-19 на початковому етапі захворювання.

Отілімаб міг би охопити іншу групу ковідних пацієнтів, а саме тих, хто потребував значної кисневої підтримки або інвазивної механічної вентиляції легенів. Натомість британська компанія розроблятиме його для лікування іншого захворювання.

Так, GSK збирається розвивати це моноклональне антитіло в іншому напрямку – контрольне дослідження фази 3, що триває, присвячене вивченню застосування отілімабу при ревматоїдному артриті. Результати мають зʼявитися у другій половині наступного року.