Sanofi, GlaxoSmithKline, Pfizer і Boehringer доведеться відповісти за «побочки» ранітидину

Суддя з Флориди не задовільнив запити компаній GlaxoSmithKline, Sanofi, Pfizer і Boehringer Ingelheim про припинення судових позовів, поданих колишніми споживачами Zantac, в яких містилися вимоги про необхідність медичного нагляду та фінансових компенсацій.

Це означає, що судові процеси про збиток здоровʼю, заподіяний внаслідок потенційних побічних ефектів ранітидину триватиме. Всі ці випадки повʼязані з виявленням канцерогенних домішок (NDMA) в препараті й торішнім розпорядженням FDA, яке вимагає видалення Zantac і всіх його генериків з ринку.

Втім, судові процеси почалися ще раніше. У 2019, ще до розпорядження FDA, юристи пацієнтів подали на виробників брендових препаратів в суд за те, що вони нібито вводили споживачів в оману щодо ризиків, повʼязаних із застосуванням цих блокаторів H2-рецепторів.

Як говориться в заяві адвокатів, що представляють інтереси понад 100 000 позивачів, «фармвиробники, включаючи GlaxoSmithKline, Sanofi, Boehringer Ingelheim і Pfizer, брали участь у багаторічній схемі приховування невідʼємних небезпек і ризиків, повʼязаних з використанням Zantac, попри велику кількість медичної та наукової літератури, котра звʼязує ранітидин із NDMA, і ми сподіваємося притягнути їх за це до відповідальності».

У відповідь на ці заяви представники Sanofi та Boehringer Ingelheim заявили, що компанії «як і раніше впевнені в міцності свого захисту»: маса наукових доказів не підтримує твердження позивачів про те, що Zantac викликає рак.