Спікер:
Владислав Касьяненко
Програма вебінару:
- Регулювання медичних виробів в Україні. Взаємозвʼязок між Технічним регламентом №753 щодо медичних виробів та стандартом ДСТУ EN ISO 13485:2018.
- Які документовані процедури повинні бути обовʼязково на підприємстві, щоб відповідати вимогам ДСТУ EN ISO 13485:2018?
- Дискусія. Чи будуть змінювати стандарт у звʼязку з введенням MDR на території Євросоюзу?
Тривалість вебінару: до 1,5 години.
Умови участі: безкоштовний вебінар, тел. +38044 355 50 30
Адреса: м. Київ. Україна, вул. Ризька, 8а, офіс 110