Огляд стандарту ДСТУ EN ISO 13485:2018 щодо медичних виробів. Основні вимоги. Як застосовувати?

Спікер:

Владислав Касьяненко

Програма вебінару:

  1. Регулювання медичних виробів в Україні. Взаємозвʼязок між Технічним регламентом №753 щодо медичних виробів та стандартом ДСТУ EN ISO 13485:2018.
  2. Які документовані процедури повинні бути обовʼязково на підприємстві, щоб відповідати вимогам ДСТУ EN ISO 13485:2018?
  3. Дискусія. Чи будуть змінювати стандарт у звʼязку з введенням MDR на території Євросоюзу?

Тривалість вебінару: до 1,5 години.

Умови участі: безкоштовний вебінар, тел. +38044 355 50 30

Адреса: м. Київ. Україна, вул. Ризька, 8а, офіс 110

Анонси заходів