Цільова аудиторія
Персонал фармацевтичного підприємства, зобов’язання якого передбачають перебування у виробничих зонах і зонах зберігання або в контрольних лабораторіях (включаючи технічний і обслуговуючий персонал) та інший персонал, діяльність якого може вплинути на якість продукції.
Програма курсу
Модуль 1. Фармацевтична система якості (16.06.2022)
Модуль 2. Персонал (23.06.2022)
Модуль 3. Приміщення та обладнання (30.06.2022)
Модуль 4. Документация (06.07.2022)
Модуль 5. Технологічний процес (07-08.07.2022)
Модуль 6. Контроль якості (14.07.2022)
Модуль 7. Зовнішня (аутсорсингова) діяльність (21.07.2022)
Модуль 8. Рекламації, дефекти якості та відкликання продукції. Модуль 9. Самоінспекції (28.07.2022)
Курс проводять
Модулі 1-3,5-9. Зіміна Олена Анатоліївна – кандидат фармацевтичних наук. Досвід роботи на провідних фармацевтичних підприємствах України – 20 років. З них 17 років – у сфері якості: розробка та впровадження системи якості відповідно до вимог GMP на підприємстві.
Модуль 4. Литвиненко Наталія Василівна – сертифікований аудитор, має сертифікати, що підтверджують компетентність з питань теорії та практики GMP/GDP /GSP, техніки проведення аудитів/інспектувань, вимог міжнародних стандартів серії ISO 9000, ISO 14000, OHSAS 18000.
Організаційні питання
Курс складається з 8 вебінарів (16 червня — 28 липня).
Тривалість: 27 години без урахування перерв.
Вартість повного курсу з GMP 16 395 грн.
ПДВ не сплачується.
У вартість входить: інформаційне обслуговування, відеозапис вебінару, комплект навчальних матеріалів та сертифікат у форматі pdf.
Організатор — UkrMedCert
По завершенню вебінару учасники отримують сертифікати.
Адреса: м.Київ, Україна, Онлайн
