Sanofi

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило федратиниб для лечения взрослых пациентов с определенными типами миелофиброза.

Суд встал на сторону Sanofi в споре о патенте на Jevtana с производителями дженериков. Патент на оригинальный препарат остаётся в силе до 2021 года.

Французский концерн Sanofi заключил сделку с компанией из Сан-Франциско Principia Biopharma стоимостью 765 миллионов долларов, выплатив 40 миллионов авансом. Все ради прав на экспериментальный препарат от РС.

Sanofi в рамках масштабной реструктуризации пересматривает свой портфель препаратов находящихся на финальных стадиях разработки. Какие проекты оказались провальными, а кике могут принести компании прибыль по мнению аналитиков?

Lexicon Pharmaceuticals потеряла 72% стоимости акций после того, как французская Sanofi объявила о расторжении соглашения по совместной разработке Zynquista (сотаглифлозин).

Sanofi хочет расторгнуть сделку с Lexicon, согласно которой французский гигант выкупил права на противодиабетический препарат Zynquista. Lexicon оспаривает решение Sanofi в суде.

Клиническое исследование третьей фазы OPTIMUM, в котором Janssen Pharmaceuticals, подразделение Johnson & Johnson, оценивала понезимод у пациентов с рассеянным склерозом, достигло основной конечной точки.

Антимонопольный комитет Украины (АМКУ) по заявлению «Санофи в Украине» оштрафовал ООО «Санофи-Фарм» (г. Днепр), зарегистрировано в 2017 году, за незаконное использование обозначения «Санофи» в фирменном наименовании без надлежащего разрешения.

Sanofi и Roche заключили соглашение, согласно которому, французский концерн получил исключительные права на безрецептурную продажу Тамифлю в США.

Cуд в Дюссельдорфе постановил, что Sanofi и Regeneron нарушают патент Amgen и удовлетворили иск Amgen о запрете продажи препарата Praluent.

Третий стартап-проект, запущенный американской биотехнологической компанией Revolution Medicines в партнерстве с Sanofi, получил в рамках нового раунда финансирования 100 миллионов долларов на дальнейшую разработку экспериментального препарата RMC-4630.

FDA рассматривает заявку Sanofi на изатуксимаб, препарат для борьбы с множественной миеломой, который должен составить конкуренцию Darzalex (даратумумабу) от Johnson & Johnson.