Regeneron

FDA одобрило препарат Evkeeza, снижающий уровень холестерина, для лечения пациентов с редкой наследственной формой гиперхолестеринемии – гомозиготной семейной гиперхолестеринемией.

Федеральный апелляционный суд США встал на сторону Sanofi и Regeneron в споре о патенте на препарат Praulent, начатом Amgen. Победа Sanofi/Regeneron сулит проблемы для BMS и Merck.

Американский регулятор одобрил применение комбинированного препарата на основе моноклональных антител от компании Regeneron, которым ранее вылечили Дональда Трампа, у взрослых больных с COVID-19 средней тяжести.

Гаретосомаб, разработанный для лечения очень редкого заболевания, известного как прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия, возможно стал причиной смерти нескольких участников клинисследований.

Препарат Libtayo, разработанный и продвигаемый Sanofi в партнерстве с Regeneron, в ближайшее время может сместить с пьедестала короля рынка онкопрепаратов - Keytruda.

Dupixent может получить четвертое показание в США. Разработчик представил данные КИ, которые свидетельствуют об эффективности препарата при эозинофильном эзофагите.

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в среду одобрило коктейль из антител производства Regeneron Pharmaceuticals в качестве первого средства для терапии лихорадки Эбола.

Несмотря на сильные данные, полученные в испытаниях по оценке эффективности Libtayo, аналитики сомневаются, что этому препарату удастся конкурировать с таким бесспорным хитом, как Keytruda.

Roche будет производить комбинированный препарат из антител против COVID-19 совместно с Regeneron, дабы увеличить объемы производства. Каждая из компаний одновременно будет выделять часть производственных мощностей на производство REGN-COV2.

Препарат эвинакумаб, снижающий уровень холестерина, был классифицирован FDA как прорыв в терапии гомозиготной семейной гиперхолестеринемии (HoFH).

Компании планируют испытать комбинацию Libtayo+противраковая вакцина BNT111 у пациентов с меланомой, которым не помогла терапия ингибиторами контрольных точек.

Ранее сообщалось, что применение тоцилизумаба у больных COVID-19 значительно снижало смертность у пациентов, однако данные нового КИ III фазы свидетельствуют, что применение препарата у тяжелых больных не дало ощутимого эффекта.