клинисследования

AstraZeneca и Daiichi Sankyo довольно неудачно опробовали свой TROP2-направленный конъюгат «антитело-лекарственное средство» датопотамаб-дерукстекан (Dato-DXd).

Государственный экспертный центр Минздрава Украины приглашает медицинских работников, руководителей учреждений здравоохранения и других заинтересованных лиц на БПР-семинар, посвященный особенностям организации и проведения клинических испытаний лекарственных средств в Украине.

Похоже, небольшая биотехнологическая компания смогла добиться успеха там, где потерпели поражение фармацевтические гиганты.

Представители Государственного экспертного центра Минздрава Украины посетили Британский Национальный институт здравоохранения и клинического усовершенствования (NICE) и Шотландский медицинский консорциум (SMC) по изучению международного опыта оценки медицинских технологий (ОМТ). В состав делегации вошли заместитель директора по клиническим вопросам Михаил Лобас и директор Департамента ОМТ Ореста Пиняжко.

Британский фармпроизводитель GSK в среду сообщил, что его экспериментальная вакцина-кандидат против вируса простого герпеса (ВПГ) не достигла главной цели в промежуточной стадии испытаний и не будет переведена в позднестадийное исследование.

Несмотря на приостановку и уменьшение количества клинических исследований в Украине в первый год полномасштабной войны, эксперты Подкомитета клинических исследований Комитета по здравоохранению Европейской Бизнес Ассоциации наблюдают дальнейшую тенденцию к их восстановлению.

Обнародованные AstraZeneca результаты ключевого испытания показали, что ее экспериментальный прецизионный препарат датопотамаб дерукстекан не смог достичь значительного улучшения общей выживаемости у пациентов с прогрессирующим немелкоклеточным раком легких.

Бактерия Clostridioides difficile является одной из самых распространенных инфекций, и даже после того, как она выведена из организма, у пациентов есть 1 из 6 шансов снова подхватить ее в течение пары месяцев.

Противоастматический препарат Nucala достиг основной цели в позднестадийном исследовании в когорте пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) или легкими курильщика, – сообщили в GSK. 

Препарат Kerendia от Bayer снизил риск смерти от сердечно-сосудистых заболеваний на 16% у пациентов с сердечной недостаточностью, резистентных к лечению.

После первой неудачной попытки получить разрешение на лечение пациентов с сердечной недостаточностью препаратом от ожирения Wegovy в начале августа амбиции Novo Nordisk начинают возвращаться в нужное русло.

Специалисты из Тайваня обнаружили у этого двойного агониста рецепторов глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) и глюкозозависимого инсулинотропного полипептида (GIP) больше клинических преимуществ по сравнению с обычным агонистом GLP-1 в когорте людей с диабетом 2 типа.