GSK

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) приняло к рассмотрению заявку GSK на регистрацию линериксибата как средства лечения зуда у пациентов с первичным билиарным холангитом (ПБХ). 

Британская компания назначила Санджея Гурунтана на должность руководителя подразделения по исследованиям и разработке в области инфекционных заболеваний и вакцин.

Ибрексафунгерп — первый в своем классе противогрибковый препарат, который ингибирует активность инозитолацилтрансферазы — ключевого фермента, отвечающего за целостность клеточной стенки грибов.

Экспериментальный антибиотик, протестированный в исследовании фазы 3, продемонстрировал эквивалентную эффективность по сравнению с внутривенным имипенемом/циластатином.

Спустя несколько недель после прекращения сотрудничества с GSK, сосредоточенного на моноклональном антителе против TIGIT, бельгийская компания решила свернуть все операции.

Министерство здравоохранения, труда и социального обеспечения Японии (MHLW) одобрило конъюгат GSK для лечения взрослых с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой во второй линии терапии.

Если перспективный кандидат, разработанный для лечения тяжелых заболеваний печени, будет успешно коммерциализирован, его разработчик получит еще $ 800 миллионов.

GSK и iTeos стали последними компаниями, прекратившими совместную разработку препарата, нацеленного на некогда перспективную мишень TIGIT, после того как он не показал значительной пользы в двух исследованиях II фазы.

Ресурс Endpoints News опубликовал позицию генерального директора британской компании Эммы Уолмсли относительно возможного введения дополнительных пошлин на фармацевтическую продукцию президентом США Дональдом Трампом.

Управление Великобритании по вопросам рецептурных лекарственных средств (PMCPA) получило жалобу на GSK, в которой компанию обвиняют в нарушении практик фармацевтической отрасли.

Согласно заявлению, поданному в окружной суд США в штате Делавэр, GSK и Pfizer отказались от патентного иска, связанного с их продуктами Arexvy и Abrysvo.

Британская компания направила в прокуратуру Нью-Йорка заявление, в котором утверждает, что Pfizer намеренно задерживала обнародование данных о готовности своей вакцины против COVID-19.