фальсификация лекарств
-
- Дата публикации
Novartis избежала наказания и санкций от американского регулятора из-за епидемии коронавируса.
-
- Дата публикации
Новое исследование, проведенное по заказу FDA показало, что потенциальный канцероген NDMA может накапливатся в препаратах ранитидина при определенных условиях хранения с течением времени. Это вынудило регулятора отозвать весь ранитидин с рынка.
-
- Дата публикации
Оперативниками СБУ прекращена деятельность ОПГ, занимавшейся контрабандой фальсифицированных средств для диагностики коронавируса и лекарственных препаратов против рака.
-
- Дата публикации
Сотрудники СБУ раскрыли и пресекли производство и распространение поддельных лекарств с годовым оборотом в 15 млн. гривен.
-
- Дата публикации
FDA провело мониторинг рынка диагностических средств для выявления COVID-19 и обнаружило большое количество подделок, которые продают доверчивым американцам ушлые дельцы.
-
- Дата публикации
Служба безопасности Украины блокировала на Волыни изготовление контрафактных дезинфицирующих средств в промышленных масштабах на миллионы гривен.
-
- Дата публикации
Швейцарский фармгигант отзывает два своих иммуносупрессанта в США из-за проблем с безопасностью упаковок, которые оказались "легкой добычей" для детей.
-
- Дата публикации
Минздрав предостерег украинцев от мошенников, которые продают «лекарства» от коронавирусной инфекцииСейчас в Интернете можно все чаще встретить объявления о продаже псевдосредств для терапии и лечения COVID-19. Минздрав Украины предупреждает, что верить таким объявлениям нельзя, лекарства от коронавируса, на сегодня не существует.
-
- Дата публикации
Встреча с участием представителей производителей БАДов, ученых НАМН Украины и сотрудников Гослекслужбы имела целью обсудить дополнительные возможности регулирования оборота БАДов на украинском рынке.
-
- Дата публикации
Врачи, еще помнящие времена дроперидола, аплодируют возвращению старого нейролептика на рынок после почти что 20-летнего забвения.
-
- Дата публикации
Недавно на сайте Минздрава опубликован для общественного обсуждения проект постановления Кабмина «О внесении изменения в п.4 Положения о Государственном реестре лекарственных средств», в котором рассматриваются и вопросы биоэквивалентности.
Журналист, редактор The PharmaMedia
-
- Дата публикации
Американский регулятор потребовал внести в инструкцию к Singulair (монтелукасат) от Merck и дженерикам препарата предупреждение о риске развития нежелательных психоневрологических явлений, включая суицид, связанных с приемом препарата.