фальсификация лекарств

Министерство здравоохранения Украины инициировало общественное обсуждение новых изменений, направленных на усовершенствование процедуры проверки лекарственных средств для государственной регистрации и закупок.

15-16 октября 2024 года в Страсбурге состоялось 34-е заседание Комитета экспертов по минимизации рисков для здоровья населения, вызванных фальсификацией медицинской продукции и аналогичными преступлениями (CD-P-PH/CMED), которое инициировал Секретариат Совета Европы. 

Сотрудники Департамента стратегических расследований совместно со следователями Главного следственного управления прекратили противоправную деятельность группы лиц, реализовавших медикаменты контрабандного происхождения.

Согласно официальному сообщению, подделки имели русское и белорусское происхождение и завозились в Украину транзитом через Польшу.

Подделки оригинального семаглутида, появившиеся в Северной Америке и Европе, могут навредить здоровью потребителей.

Сомнения по поводу качества такой фармпродукции озвучила представитель ассоциации во время выступления на конференции «Аптеки Мира-2024».

Предостережение глобальной организации продублировала также Гослекслужба Украины.

В Печерском райсуде Киева началось слушание дела о фальсификации лекарственных средств.

В прошлом году британское Агентство по регулированию лекарственных средств и медизделий не допустило попадания на рынок Великобритании незаконной фармпродукции на сумму более 30 миллионов фунтов стерлингов.

Госорган напоминает, что в течение 2021-2022 годов и девяти месяцев 2023 года фармотрасль поддерживалась посредством полного освобождения от налогообложения отдельных видов операций, а также сниженной ставки НДС в 7%.

Орган по контролю за оборотом лекарственных средств Пакистана сообщил об изъятии партии пропиленгликоля, в большом количестве содержащего токсичные компоненты.

Только в течение сентября-ноября 2023 года Гослекслужбой Украины при ввозе на территорию государства было направлено на лабораторный контроль 1245 серий лекарственных средств. По его результатам было обнаружено 11 некачественных серий 8 наименований лекарственных средств, а это 284 217 упаковок, которые не были допущены к реализации.